私がクラインフェルター症候群(KS)をブログで発信し始めたのが2009年の2月でした。
それから、かれこれ7年。
その間に、お会いしたり、ブログなどSNSで意見交換、コメントしたりして私と繋がってきた人々は自身も含め40人で、それらの方々の情報を一覧にしているんです。皆さん方のプロフィールやブログの内容から推察したのも含めです。
どんな感じなのかをご報告(っていうわけじゃないけど)してみたいと思います。
①出会い
いろんな形での出会いがありましたが、まずその時期について。
最初の頃の出会いについては曖昧でわかりませんので、その辺りは適当です。
2010年: 4人
2011年〜2012年:10人ぐらい
2014年: 6人
2015年:12人
2016年: 5人 今年はまだ1ヶ月で5人は凄いかな。
②当事者?
KS当事者:34人
KSの相方: 2人
KSの母親: 3人
③どこに住んでいるか
米国1、台湾1、
北海道1、岩手1、
埼玉2、東京8、神奈川2、千葉3、茨城1、
静岡1、大阪2、
福井1、石川1、富山1、兵庫2、
熊本1、鹿児島1。
④身長(成人以上で)
160cm未満:1人
170cm未満:5人
180cm未満:1人
190cm未満:5人
190cm以上:1人
⑤年齢
幼児 :3人
30歳未満:1人
40歳未満:4人
50歳未満:6人
60歳未満:5人
⑥どういうSNSを使っているか(重複あり)
Facebook:16人
mixi :16人
Twitter : 7人
アメーバー:22人
Line : 5人
Skype : 6人
⑦治療ホルモン
男性ホルモン系:11人
女性ホルモン系: 8人
ま、一つのデータとしてですけどね。
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